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你们见过这样的孩子吗？
2、3岁了还不会叫“爸爸、妈妈”；
对家人的呼唤无动于衷，眼神飘忽、几乎不和人对视；
安静玩自己的手指，可以玩一整天；
这些都是自闭症孩子的典型症状。
但这些症状和每个孩子的个体发育差异交织在一起，对身处于其中的父母来说，并不容易去区分。
豆豆的爸妈，从怀疑孩子得病（自闭症），到确定孩子病了，走过了一段异常艰辛的路。
（以下内容整理自@一颗黄豆，已获得授权）
01
我女儿叫豆豆，
2岁5个月时确诊自闭症（又叫“孤独症”）。
病情原本可以发现得更早，
但有人说“贵人语迟”，
我们信了。
一晃时间就过去了。
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02
豆豆从小就和别的孩子不一样，
配合度非常差。
抓周的时候，我们在她面前放了许多物件：
钱、玩具、计算器、印章、口红。
她什么都不拿就要走。
长辈一把抓她回来，身体碰到哪个就算数。
来来回回几次，孩子哭得稀里哗啦，我也身心俱疲。
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03
同样的不配合，也表现在拍照上。
我们拍全家福，豆豆全程不在线。
要么不看镜头、要么大哭大闹。
后来我才知道，因为她对周遭压根不感兴趣。
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04
豆豆的兴趣点是什么？
总是在奇奇怪怪的事情上。
一岁之后，她开始看牙签、笔、毛线、手指......
这种细细长长的东西。
尤其喜欢笔，一看到就一定要拿到。
不管多高、多难，她都要去拿。
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05
豆豆还喜欢转圈，
尤其是在游泳的时候。
那时候她才1岁半，
游泳馆阿姨都说她转得好。
那时候我还挺开心，觉得孩子有天赋。
之后才知道，很多自闭症小孩都喜欢转圈。
自己转圈圈或者观看旋转的物体。
这是一种自我刺激行为。
06
有次和朋友出去玩，
我才意识到问题的严重。
吃完饭，大家招呼豆豆过来玩。
她丝毫不理人。
只是跑来跑去。
期间，拿着一支牙签盯着看，
直到把自己看哭了。
一个朋友调侃说：她是哲学家。
只有我忧心忡忡：豆豆是不是真的有问题？
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07
“豆豆的情况很像自闭症。”
两个好朋友私下聊了好久，才决定告诉我。
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我听了心里一惊。
回家后刷了很多自闭症的症状，
有些情况很像，有些又不像，
我抱着侥幸的心理一次次安慰自己。
后来我跟老公提起这事，
觉得有必要去医院检查一下。
没想到老公勃然大怒：“你是不是有病？”
08
我倒希望我有病，别让我女儿生病。
可现实情况越来越严重。
豆豆到了2岁，依然不会说话，
叫她没有反应。
我决定带她去上早教。
开学第一天，别的小孩哭得跟灾难片一样，
豆豆自己在角落玩玩具。
一天结束，所有小朋友都在跟老师拥抱say bye时，
豆豆在角落里扔卡片。
她的社交障碍，在对比之下，尤为明显。
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09
除了社交障碍，她和其他小朋友相比，
还有一个大问题：刻板。
比如说，一辆玩具水泥罐车，可以用手拨转动水泥罐。
豆豆会不停转动那个水泥罐。
而其他小朋友，会来回推车，
玩一会儿无聊了，就去玩别的。
可豆豆会机械的玩很久。
那时候，我依然心存侥幸。
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10
直到疫情把大家都关在屋子里，
我老公也发现，孩子和别人很不一样，
的确很像自闭症。
夜里，我们夫妻俩抱头痛哭。
第二天就带豆豆去医院。
终于，确诊了。
我们夫妻俩反倒有点释然。
这时候豆豆已经2岁5个月了。
医生开了一份书单，
“这里面有干预的办法，要快，不敢再耽搁了！”
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11
在机构遇到一个家长，
她孩子的诊断结果是：语言发育迟缓、疑似自闭症。
她不顾家人反对，坚决来专业机构干预。
她说：“我赌不起。”
听到这，我突然鼻酸。
豆豆确诊后，亲戚说我太宠孩子，
“什么自闭症，直接扔幼儿园就行了”。
好在我和老公统一战线——干预。
我们都宁愿豆豆是真的生病，
最后，她恢复到同龄人水平。
就算所有亲戚说：
“看吧，傻了吧，误诊了吧，花冤枉钱了吧”
那时我也会笑得很开心。
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12
正式开始干预治疗，
才发现没那么容易。
豆豆的情绪很难控制。
送她上课的路上，
她坐在小电驴上大哭不止。
夹杂着尖叫，路人纷纷侧目。
等红绿灯时候最难捱，
几个人用看人贩子的眼神打量我。
终于到机构，
这里的人都理解这个大哭小孩的妈妈。
安慰之后，豆豆慢慢止住哭声，
还跟小朋友开始做游戏。
我也松了一口气。
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13
除了送豆豆去专业的干预机构，
我们也会做一些居家干预。
以为不出门会简单些，事实证明我天真了。
一个对视的眼神，豆豆就练习了一个多月。
刚开始，她不会跟任何人有眼神交流。
机构老师说：
要强制让孩子跟你有眼神交流。
没办法，那就干预。
她喜欢排积木，
我会把积木一块一块递给她，
她从来都头不回地拿走。
我会故意捏得很紧，
没办法，她不得已看我一眼。
我说：“豆豆，给你”。
她看我一眼，拿走积木。
这样的行为，
在普通孩子身上是自然而然的发生。
在豆豆这里，
确实需要练习百遍千遍。
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最难的还是练“呼名反应”。
豆豆对别人的呼唤，向来是不理会的。
刚开始，我很抓狂。
后来确诊后，我才知道：
呼名不应，是自闭症孩子很典型的症状。
我开始尝试一点点撬动她的注意力。
刚开始，跟她0距离，面对面叫她名字。
没有反应？
就用手挡住她的眼睛两侧，
保证她眼睛不乱飘。
眼神对视后，再叫她名字。
让孩子意识到，这是我的名字。
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15
很多普通小孩习以为常的东西，
对豆豆来说都是需要学习的。
除了上面提到的“练眼神”、“练呼名”，
还有共情能力。
经过一段时间的干预，
她似乎有了一些内在的变化。
比如她在看小猪佩奇的《沉睡公主》这一集时，
会被故事里的龙吓到。
还会因为乔治哭泣。
害怕、担心，这是很难得的共情。
总好过，没反应。
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16
为了提高豆豆的社交能力，
我们也会经常带她去人多的地方玩。
去动物园喂小鹿；
开房车去稻田边露营；
和朋友的孩子一起去爬山；
有次，小姐姐手里抱了一只小兔子，
豆豆很喜欢。
她第一次，主动伸手想要摸一下。
这个曾经住在玻璃罩中的孩子慢慢走出来了。
看着她笑得那么开心，
我感觉一切都值得。
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17
常常有人问我：
“豆豆上这个课有进步吗？”
“豆豆做这个项目有效果吗？”
......
我真的很想告诉他们，
我不知道。
因为干预，是从生活的方方面面入手，
而不是在某个机构上课、
因为某个老师是大牛，
就会有立竿见影的效果。
如果非要问，那我觉得有用。
但不能完全靠一堂课就想见效。
就像中医只吃一味药就想好，可能性不大。
自闭症儿童的干预，
需要持续、稳定、充满信心地去坚持。
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18
或许是因为一路走得艰辛，
豆豆的微小进步都能让我们开心很久。
最近，她学会了亲亲抱抱。
每次要求她亲亲我，我都把脸凑过去，
然后她缓缓向我贴近，
撅起小嘴轻轻碰一下我的脸。
前两天，她一次喝了很多酸奶还要喝，
我不想帮她开。
她拿着一瓶酸奶可怜巴巴望着我，
然后深情地朝我噘嘴，
亲了我的脸。
好家伙，已经学会撒娇了。
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19
跟随豆豆变化的，
还有家里人的态度。
最开始是死活不相信的。
豆豆确诊后，
最不愿意接受事实的是豆豆的外公——
我的爸爸。
“孩子还那么小，怎么就是孤独症，是不是误诊？”
嘴上说着，他眼睛看向豆豆，神情复杂。
说来好笑，我一度不敢让我爸单独带豆豆出门。
有次我们一起经过一座桥，
我突然担心，
我爸会把豆豆扔下去。
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20
事实证明，我多虑了。
干预治疗之后，
我爸对豆豆的宠溺更上一层楼。
豆豆看上了一个拼图玩具。
里面是木头零件，拼起来是一个房子。
家里人帮她拼好，
豆豆激动地拿在手上看，
结果房子马上散架了。
后来要回家，
我妈掏出小房子要给豆豆带上，
我说：“它老散架，不带了吧。”
她指了指屋里，说：
“你爸已经用胶水粘起来了，不会散了。”
回家后，我仔细看这个小房子，
真的好复杂。
零件很小，我爸现在都要戴老花镜，
他怎么一片一片粘起来的？
想到这里，我就不争气的红了眼眶。
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21
豆豆长得很快。
我妈曾经送给豆豆做了一条裙子，
还没穿几次，衣服就小了。
裙子变得很短，可豆豆穿上还是很开心。
一路在田间疯跑。
我多希望豆豆跟我抱怨：
“这裙子我不喜欢”，
或者“我喜欢这件衣服”。
可是豆豆从来没说过，
她从来不挑衣服。
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22
作为孤独症儿童的妈妈，
我的心情很复杂。
豆豆健康长大是好事，
可长大后该如何？
她会像正常小孩一样学习、工作、生活吗？
倘若几十年后我们都离开，
她能不能照顾好自己？
我心里没有答案，
希望时间能给我答案。
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「 写在最后」
编辑部的妈妈们看到豆豆的故事，无不动容。
在这个故事中，最让人的感动的是豆豆的妈妈。
她乐观，照顾像豆豆这样的孤独症孩子，需要一颗强大的心脏；
她坚持，在旁人都不理解的时候，她咬牙也要去给豆豆做干预治疗；
可是她也走过弯路。
“贵人语迟”，这句话让豆豆的病情耽误了半年之久。
其实，在中国像豆豆这样的自闭症儿童数量超过200万。很多孩子被发现确诊为自闭症时，已经错过最好的干预治疗时间。
豆豆还算幸运。
她今年5岁，经过两年多的干预治疗，情况已经在好转。
我们写这篇文章，就是为了让更多的父母能多多观察和了解自己的孩子。
这份“自闭症儿童早期症状表”，建议大家收藏保存。
一旦发现自己的孩子 “不看、不理、不说”的症状，最好能带去医院检查一下。
ps：目前国内开展自闭症诊断的专科主要有：
正规医院的儿童精神科、发育行为儿科、儿童心理行为科、儿童神经康复科和儿童保健科等。
点个 在看，希望每个孩子都能健康长大。
以上内容及图片，整理自豆豆妈妈的小红书“一颗黄豆”。
文丨小花妈妈
图丨网络
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