滑县有一个叫贾超凡的年轻人，学习成绩非常好。可是，从小到大，他生活的很多方面都不能自理，需要父亲的帮助。就连上学也是他爸送过去的。

这是因为他是一个血友病患者。出生十个月之后，他生了一场病，去打防疫针，护士按上棉球却无法止血。经过医院检测之后，才发现原来贾超凡是一名血友病患者。

血友病的特点就是活性凝血酶生成有障碍，使得凝血的时间特别长，且终身都会因为轻微创伤而有出血倾向。贾超凡正是因为膝盖和脚踝关节经常出血，导致关节严重变形无法行走，才要他父亲长年送他上下学，并且要长期依靠昂贵的药物控制病情。

血友病：脆弱的“玻璃人”

血友病是一种遗传性疾病，会造成凝血功能障碍和出血性疾病。很多血友病患者都会像贾超凡那里，轻微碰一下就出血。血友病患者身上出现小伤口的话，就流血不止，需要立刻止血包扎，用药物止血。很多血友病患者没法走路，因为这会导致关节积血，腿部出血。他们口腔里的齿龈、舌头、口腔黏膜、皮下组织都容易出血，腿部、手臂、脚底等部位有假肿瘤囊肿。

另外，血友病患者还会出现程度不一的血尿症状。重症患者甚至在明显外伤的情况下，也会出现“自发性”出血。因而，他们也常被成为“玻璃人”，很容易因为流血不止而出现残疾。

目前，中国的血友病患者大概有10万人，其中只又10%的患者登记在册，9%以上的患者是残疾人。

血友病的成因具有遗传性，与遗传性凝血因子缺乏有关。A型血友病发病率是五千分之一，其中重度的占2/3；B型血友病发病率则要少得多，为三万分之一，其中重度的占1/2。

血友病更多发于男性

血友病常被认为“传男不传女”，但这种说法并十分准确。只能说血友病传给女性的情况较为罕见。

血友病的出现的原因是基因缺乏，从而使血液中缺少了一种或两种凝血因子。这种先天性凝血因子缺乏是通过性基因作隐性遗传的，其控制凝血因子成分合成的基因位于X染色体上。

如果患血友病的男性与无该病基因的女性结婚，生出来的男孩就不会有血友病，但女孩则携带这种基因。如果无该基因的男性与携带这种基因的女性结婚，则所生男孩有50%的可能患血友病，而女孩有50%是该基因携带者。如果患血友病男性与该基因的女性携带者结婚，则不论生男生女，都有50%的可能患病。

所以，女性在两条X染色体上都携带该基因，才会出现血友病，所以患病概率低，但不能说是完全没有。

这些病可能“传男不传女”

1. 色盲：色盲是一种常见，但不会给健康带来影响的遗传性疾病，只是会给患者带来生活上的不便。大多数色盲患者都是男性，女性只占极少一部分。

2. 秃顶：说到秃顶，没有人会想到女性。这几乎是男性的专利，往往和雄激素的分泌有关。此外，秃顶还有一个很重要的因素就是遗传，且只会传给男性。如果父辈有人秃顶，自己秃顶的几率也会较大。

3. 假肥大性肌营养不良：这也是一种遗传病，且大多由下一代的男性所继承。患上假肥大性肌营养不良的小孩，在5岁左右就是显现。患有假肥大性肌营养不良的小孩会有行动和行走上的困难。不幸的是，这种病目前仍没有很好的治疗方法。

参考资料：

1.《勇斗病魔, 血友病男孩的“超凡”路》 . 河南广播电视台新农村频道.2017年7月27日

2.袁凯锋，廖小梅.《血友病的诊断和治疗》.现代临床医学.2007年第3期

3.王有国.《血友病:偏心的遗传》.健康.2000年第4期

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